Sigma牛血清貨號F0193

產(chǎn)品特點：

①烏拉圭來源，具有可追溯性

②無菌心臟穿刺取血

③3次0.1μm無菌過濾

④嚴格QC標準進行微生物、內(nèi)毒素、血紅蛋白等多項檢測

⑤經(jīng)過細胞培養(yǎng)驗證

胎牛血清的優(yōu)點：

1. 營養(yǎng)物質(zhì)：胎牛血清為細胞提供了多種必需的營養(yǎng)物質(zhì)。

2. 生長因子：促進細胞的生長和增殖。3. 抗體：幫助細胞抵抗某些病原體的侵害。4. 降低毒性：某些培養(yǎng)基成分可能對細胞有毒，胎牛血清中的其他成分可以幫助中和或減少這些毒性。5. 促進細胞間的相互作用：胎牛血清中的某些成分可以促進細胞間的相互作用。

3. 如何解凍和替換胎牛血清一般是在20°C凍存，2°C到8°C之間融化。最好將大包裝根據(jù)每次需求的量分小包裝儲存，避免反復(fù)凍融。血清融化后常出現(xiàn)沉淀，可能是血清蛋白的凝聚造成的。這些沉淀一般不會影響血清質(zhì)量，可能對細胞的顯微觀察有一定的阻礙，可短暫離心清除。對于血清的融化，國際上比較流行的方法是三步法，以500 ML血清為例，在室溫下放置1.5 h，20°C水浴25 min，37°C 水浴35 min。秉持著“現(xiàn)用現(xiàn)配"的原則，已經(jīng)添加血清及抗生素的新鮮培養(yǎng)基，建議在一周內(nèi)用完。在遇到由于供應(yīng)、性價比、培養(yǎng)效果不佳等原因需要替換胎牛血清品牌時，或者長期使用一種品牌導(dǎo)致細胞出現(xiàn)馴化狀態(tài)，培養(yǎng)效果欠佳時，如何順利地度過過渡期顯得尤為重要，可優(yōu)先嘗試同種來源的血清替換，其次是不同種血源的血清相互替換。建議嘗試比例替換方法，分2-3個階段進行替換，逐漸降低原品牌比例，剛替換血清可能會使細胞增殖放緩，建議每個階段/替換傳代3次或以上再進行觀察判斷。

4. 澳洲胎牛血清澳洲因其自身的草原氣候等地理優(yōu)勢，嚴格的飼養(yǎng)環(huán)境和疾病控制，是zhi名的胎牛血清產(chǎn)地。以新西蘭血源的血清為例，澳洲胎牛血清的質(zhì)量通常較好，適用范圍廣泛，可滿足常規(guī)原代細胞、干細胞、較難培養(yǎng)的傳代細胞、免疫細胞、腫瘤細胞等各種細胞培養(yǎng)需求。

千舍生物，優(yōu)質(zhì)胎牛血清搬運工，為科研提供優(yōu)質(zhì)胎牛血清！

因此選擇正確的，靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓

F0193胎牛血清更有性價比之選WinSera胎牛血清：

WinSera® 優(yōu)級胎牛血清 Fetal Bovine Serum FBS500-WS-002 500ml

WinSera® 優(yōu)級胎牛血清 Fetal Bovine Serum FBS50-WS-001 50ml

WinSera®優(yōu)級胎牛血清（盒裝） Fetal Bovine Serum FBS50-WS-001 50ml*10

WinSera® 特級胎牛血清 Fetal Bovine Serum FBS500-WP-002 500ml

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WinSera®干細胞專用胎牛血清 Stem cells Qualified FBS500-WE-002(ES) 500ml

WinSera®干細胞專用胎牛血清 Stem cells Qualified FBS50-WE-001(ES) 50ml

WinSera®干細胞專用胎牛血清 Stem cells Qualified FBS50-WE-001(ES) 50ml*10

WinSera® 無外泌體血清 Exosome-depleted FBS FBS050-EXO 50ml

WinSera® AB血清 Human Serum AB HU050-S-011 100ml

WinSera®熱滅活胎牛血清 Heat Inactivated FBS FBS500-WH-002 500ml

WinSera®碳吸附胎牛血清 Dextran Stripped FBS FBS500-WCS-002 500ml

WinSera®透析胎牛血清 Fetal Bovine Serum, Dialyzed FBS500-WDF-002 500ml

WinSera®超低IGg胎牛血清 Low IgG FBS FBS500-WLG-002 500ml

WinSera®新生牛血清 NewbornCalfSerum NCS500-W-002 500ml

胎牛血清常見問題解析：

血清沉淀是什么?血清非人工產(chǎn)品，沉淀出來系自然現(xiàn)象，沉淀主要是纖維蛋白原，其次是鹽析出。如磷酸鈣等，還有一些dan固醇和脂肪酸以及其他蛋白析出物質(zhì)等

哪些因素血清沉淀會增加？血清熱滅活、37℃培養(yǎng) 、反復(fù)凍融、溶解過程中沒有搖勻、伽馬射線照射、長期存放在 2-8°C、血清加入到RPMI 1640中時、pH升高時、在培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中，培養(yǎng)基的蒸發(fā)等等因素都會導(dǎo)致沉淀的增加。

沉淀不會影響其對細胞的促生長作用技術(shù)人員對此問題有過深入研究證明，血清沉淀對細胞的生長沒有影響，但有一個例外：沉淀對巨噬細胞的培養(yǎng)會有一些影響。

沉淀這種現(xiàn)象發(fā)生在所有的血清中“G*品牌的胎牛血清沒有預(yù)老化,如果存放在2-8℃，血清中的各種蛋白或酯類有可能會凝聚析出,出現(xiàn)沉淀或混濁. 這種不會影響血清對對細胞的促生長作用.我們建議把血清存放在 –20℃，并避免反復(fù)凍融。S*品牌胎牛血清說明書中說: “在融化過程中混濁多絮狀沉淀，這種現(xiàn)象對多數(shù)血清來說是正常的，并不影響其使用質(zhì)量。但它影響血清的外觀，影響瓶與瓶之間的一致性。

有沉淀出現(xiàn)的血清并不是污染檢測血清是否被污染比較好的方法是將血清接種到血酯板上，培養(yǎng)后看是否有菌落形成。在1000x顯微鏡下，有經(jīng)驗的通過觀察細胞液狀態(tài)和常見細菌的外形即可鑒別，或者通過有無革蘭氏染色的細菌，也可以判斷血清是否被污染。

如何去除血清中的沉淀?如想去除這些絮狀沉淀物，可將血清分裝到無菌離心管中，以400g離心，上清液即可直接加入到培養(yǎng)液中使用。不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為可能阻塞濾膜。

血清溶解過程如何減少沉淀將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱12-24小時左右使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地輕輕搖晃均勻。切勿將剛剛從-20℃冰箱里拿出來的血清直接放在水浴中，無論室溫的水或者37℃的水，因為在水浴中血清迅速融化，很大的溫差(-20℃到37℃，溫差為57℃)極其容易造成血清產(chǎn)生沉淀。直接放65℃水浴中更是極其殘忍的做法，是對血清的褻玩，對科學(xué)規(guī)則的粗暴踐踏!

胎牛血清凍存注意事項需要長期保存的血清有必要儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因而，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預(yù)留一定體積空間，不然易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。大包裝的瓶裝血清凍結(jié)需采用逐漸凍結(jié)法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡)，使溫度與成分均一，削減沉積的發(fā)作。切勿直接將血清從-20℃進入37℃融化，溫差大的情況下血清容易形成蛋白質(zhì)凝聚而出現(xiàn)沉積和沉淀絮狀物。

Sigma牛血清貨號F0193